Positionsanzeige. Sie sind hier: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien  Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V. 

Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V.

Detailierte Informationen inklusive Kontaktdaten

Kontaktadresse		Telefon & Telefax
	Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V. Wilhelm-Wolters-Str. 38 28309 Bremen		Telefonnummer: 0421-46 75 461
	Website: http://www.5p-syndrom.de		Telefaxnummer: 0421-4 67 49 26
	E-Mail: webmaster@5p-syndrom.de

Sprechzeiten (Tage)		Sprechzeiten (Uhrzeit)		Anmerkungen
			09:00 - 20:00 Uhr		am besten um die Mittagszeit zu erreichen

Ansprechpartner		Telefon & Telefax
	Ute Meierdierks		Telefonnummer: 0421/4675467 Telefaxnummer: 0421-4 67 49 26

Treffpunkte		Zeitpunkt		Anmerkungen
	in Olpe (Sauerland)		Jährlich Ende September

Art der Gruppe		Bemerkungen
	Das Angebot richtet sich an: Betroffene Angehörige . Die Gruppe arbeitet: selbstorganisiert . Weitere Angebote: Kinder- und Jugendgruppe .		Die Gruppe ist überregional vernetzt

Selbstdarstellung der Gruppe: Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V.

Inhalt .
Katzenschreisyndrom: angeborene geistige Behinderung. Wir wollen Informationsdefizite bei Ärzten und Therapeuten abbauen.Wir ermöglichen den Erfahrungs- und Informationsaustausch und unterstützen uns gegenseitig, um die Entwicklungsfähigkeiten unserer Kinder besser zu erkennen und fördern zu lernen.

Angebote/Ziele .
Wir bieten umfangreiches Informationsmaterial über die Behinderung und vermitteln Kontakte zu betroffenen Familien im gesamten Bundesgebiet. Unsere Mitgliederzeitung erscheint ca. 3 x jährlich. Einmal im Jahr findet ein bundesweit organisiertes Familienwochenende mit fachlichen Vorträgen statt. Wir geben Infos zu Forschungsarbeiten über das Cri-du-chat-Syndrom und haben Kontakt zu einem Professor.

Zielgruppe .
Unser Verein wendet sich in erster Linie an Eltern, Familienangehörige und Freunde von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Cri-du-Chat-Syndrom. Willkommen sind uns auch alle Personen oder Institutionen mit beruflichem oder persönlichem Interesse.

Geschichte .
Die Seltenheit des Syndroms und der Mangel an Information verbunden mit dem Wunsch, sich mit anderen Eltern auszutauschen, veranlasste Ute Meierdierks 1993, eine Selbsthilfegruppe zu gründen. 1996 wurde daraus der Förderverein