Positionsanzeige. Sie sind hier: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien  Verein 21 Hoch 3 e.V. Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu 

Verein 21 Hoch 3 e.V.
Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu

Detailierte Informationen inklusive Kontaktdaten

Kontaktadresse		Telefon & Telefax
	Verein 21 Hoch 3 e.V. Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu Gandersheimer Str. 11 28215 Bremen		Telefonnummer: 0421-352395
	Website: http://www.21hoch3.de		Telefaxnummer: keine Angaben. -
	E-Mail: info-21hoch3@t-online.de

Ansprechpartner		Telefon & Telefax
	Gesa Ohse (Bremen) Gandersheimer Str. 11		Telefonnummer: 0421-35 23 95 Telefaxnummer: keine Angaben. -
	Judith Hennemann (Bremen-Nord)		Telefonnummer: 0421-6 58 83 46 Telefaxnummer: keine Angaben. -
	Sabine Nelde (Stuhr)		Telefonnummer: 0421-56 45 03 Telefaxnummer: keine Angaben. -
	Katrin Torn-Leuenroth		Telefonnummer: 0421-30 39 523 Telefaxnummer: keine Angaben. -
	Rolf Lohnau		Telefonnummer: 0421-70 59 65 Telefaxnummer: keine Angaben. -

Treffpunkte		Zeitpunkt		Anmerkungen
	Netzwerk Selbsthilfe, Faulenstr. 31, 28195 Bremen, Raum 3		4. Die. / Monat 20:00 - ca. 22:00		(ab Jan. 2011, außer in den Ferien)

Art der Gruppe		Bemerkungen
	Das Angebot richtet sich an: Betroffene und Angehörige . Das Angebot ist für: Frauen und Männer . Die Gruppe arbeitet: selbstorganisiert .		Die Teilnahme ist gratis Es gibt 1 Gruppe

Selbstdarstellung der Gruppe: Verein 21 Hoch 3 e.V.
Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu

Inhalt .
Seit über 15 Jahren setzen wir uns als Eltern engagiert für eine Verbesserung der Lebensqualität unserer Kinder mit Trisomie 21 ein. Über diesen langen Zeitraum haben wir die vielfältigen Projekte und Veranstaltungen als Elternkreis Down-Syndrom Bremen unter dem Dach der Lebenshilfe Bremen e.V. geplant und organisiert. Im Jahr 2009 haben wir uns entschlossen, durch die Gründung des Vereins "21 Hoch 3" e.V. die Aktivitäten des Elternkreises auf ehrenamtlicher Grundlage zu professionalisieren.
Zweck des gemeinnützigen Vereins ist die
> Förderung der öffentlichen Gesundheitspflege, die
> Förderung der Erziehung und die Förderung der Hilfe für Behinderte.
Im Mittelpunkt der konkreten Arbeit des Vereins stehen satzungsgemäß die Zusammenarbeit mit Institutionen aus dem Sozial- und Gesundheitswesen, die Durchführung von Projekten und Veranstaltungen, die Beratung und Unterstützung von Angehörigen und eine Öffentlichkeitsarbeit, die zum Abbau von Vorurteilen beiträgt.
Wir freuen uns darauf, euch kennenzulernen! Ganz herzlich laden wir euch ein, mit uns gemeinsam einen neuen Lebensweg zu gehen.

Angebote/Ziele .
Wir veranstalten:
- Treffen zum persönlichen Erfahrungsaustausch in lockerer Runde
- Informationsveranstaltungen zum Thema Down-Syndrom mit Vorträgen von Elternkreis-Mitgliedern und Fachleuten
- Gemeinsame Freizeitaktivitäten mit den Familien
- Wochenendfreizeiten
- Workshops in Kleingruppen innerhalb des Elternkreises zu diversen Themen

Zielgruppe .
Alle Eltern und Angehörige von Menschen mit Trisomie 21 und natürlich für Interessierte.

Geschichte .
Seit 1996