21 Hoch 3 e.V. - Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu (Selbsthilfegruppe und Beratungsstelle)
21 Hoch 3 e.V. wurde 2010 von Eltern gegründet, die ihre Kinder mit Trisomie 21 (Down Syndrom) o.Ä. unterstützen und gleichzeitig ein starkes Netzwerk für Familien schaffen wollten. Der Verein versteht sich als Ort des Austauschs und der gegenseitigen Hilfe, an dem Eltern ihre Erfahrungen teilen und voneinander lernen können.
Kontaktdaten
- Anschrift
- 21 Hoch 3 e.V. - Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu
Admiralstr. 98/98a
28215 Bremen-Findorff - Telefon
- 04 21 - 37 83 69 10 oder 01575 - 57 999 58
- Sprechzeiten
- Dienstag und Donnerstag 10-14 Uhr (außerhalb der Ferien)
jederzeit nach Vereinbarung
- Internet
- http://www.21Hoch3.de
- info@21hoch3.de info@21hoch3.de
- AnsprechpartnerIn
-
Inga Oppenhausen, (Teil des Gesamtvorstandes und Geschäftsleitung), Admiralstr. 98/98a, 28215 Bremen-Findorff, Telefon: 04 21 - 37 83 69 10 oder 01575 - 57 999 58
Claudia Lambrecht, (Teil des Gesamtvorstandes), Admiralstr. 98/98a, 28215 Bremen-Findorff, Telefon: 04 21 - 37 83 69 10
Treffpunkte
- Name
- Planet 21³
- Ort
- Findorff (barrierefrei)
- Zeit
- Freitag (einmal im Monat (außer in den Ferien))
- Zielgruppe
- Ein Treffen für Eltern, Kinder mit Trisomie 21 oder ähnlicher Behinderung (Alter ca. 2-8 Jahre) und Geschwisterkinder
- Betroffene und Angehörige
- offen für
- Alle
- AnsprechpartnerIn
-
AnneE-Mail: info@21hoch3.de
Fadime /dd> - Hinweise
- Die Gruppe bietet Kinderbetreuung
Die Sprache der Gruppe ist: Deutsch
- Name
- Gesprächskreis
- Ort
- Bremen-Findorff, aber auch mal woanders
- Zeit
- wechselnd (Einmal im Monat)
- Zielgruppe
- Eltern/Angehörige von Kindern/jungen Erwachsenen mit geistiger Behinderung
- Angehörige
- offen für
- Alle
- AnsprechpartnerIn
-
KatrinE-Mail: info@21hoch3.de
Tina /dd> - Hinweise
- Die Sprache der Gruppe ist: Deutsch
Beschreibung der Angebote: 21 Hoch 3 e.V. - Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu (Selbsthilfegruppe und Beratungsstelle)
In dem Moment, in dem euer Kind mit Trisomie 21 geboren wird, verändert sich plötzlich die Welt. Wahrscheinlich fragt ihr euch, was jetzt zu tun ist und was die weitere Zukunft bringen wird. Wir möchten unsere Erfahrungen und Erlebnisse mit euch teilen, euch beistehen und ein Stück des Weges begleiten – aufmerksam und voller Vertrauen.
Wir sind nicht allein: Selbsthilfe
Unser Verein ist ein aktives Netzwerk von Familien mit einem Kind mit Trisomie 21/ Down Syndrom oder einer ähnlichen Beeinträchtigung. Unter unserem Dach haben sich in den vergangenen Jahren zahlreiche Familien kennengelernt und verschiedene Gruppen gegründet. Hier tauschen sich Eltern, Geschwister und Betroffene aus, stärken sich gegenseitig und finden gemeinsam Antworten auf ihre Fragen. Im Mittelpunkt stehen Themen wie
- der Alltag mit unseren Kindern,
- Kita und Schule,
- medizinische Versorgung und Therapien,
- Selbstfürsorge und Resilienz,
- gesetzliche Leistungsansprüche,
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie
- Beziehungen, Partnerschaften und Freundschaften – und vieles mehr.
Freizeitgestaltung
Der Verein bietet Familien einen Rahmen, um gemeinsame Aktivitäten, Reisen sowie Freizeit- und Förderangebote für sich und ihre Kinder zu planen und umzusetzen. Dazu gehören Familienfahrten, Musik-, Lese- und Sportangebote sowie Freizeitgruppen für Gleichaltrige. Alle Aktivitäten werden von den Eltern organisiert, von geschulten Betreuer*innen begleitet und durch Spenden- und Fördermittel unterstützt.
Wir freuen uns darauf, euch kennenzulernen!
Das Angebot gibt es seit Fast 20 Jahren, Verein: 02/20
Netzwerk Selbsthilfe
Faulenstr. 31, 28195 Bremen
Allgemeine telefonische Sprechzeiten:
Mo‐Fr 10‐13 | Di+Do 14‐16