Selbsthilfe-Wegweiser für Bremen und Umzu

Gruppen zum Thema Behinderungen / Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten, Chromosomenanomalien

Es wurden 7 Gruppen zum Thema gefunden.

• Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (Beratungsstelle)

  Beschreibung

  Information und Aufklärung Interessenvertretung und Beratung Zusammenarbeit mit Medizinern, Psychologen, Fachleuten aus sozialen und pädagogischen Bereichen, Frühförderstellen, Institutionen und Behörden
  mehr Informationen

• Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V. (Selbsthilfegruppe)

  Beschreibung

  Wenn Sie uns schreiben, können wir Ihnen vielleicht Kontakt zu einer betroffenen Familie in Ihrer Nähe vermitteln.
  mehr Informationen

• Huntington Selbsthilfegruppe Bremen (Selbsthilfegruppe)

  Stadtteil

  Bremen-Horn 

  Beschreibung

  Die Huntington Krankheit ist eine Erbkrankheit, die durch den Abbau von Hirnzellen Störungen verursacht. Die Selbsthilfegruppe bietet Angehörigen und Betroffenen emotionale Unterstützung und Informationen zu sozialen und medizinischen Fragen.
  mehr Informationen

• Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V. (Beratungsstelle)

  Beschreibung

  Information über das Fragile-X Syndrom einschließlich kostenfreier BeratungVermittlung von Kontakten zu anderen Betroffenen FamilienIm jährlichen Wechsel ein Fragiles-X-Kongress bzw. ein FamilientreffenRegionale Treffen und Stammtische
  mehr Informationen

• Jutta Liebetruth (vormals Arbeitskreis DOWN-Syndrom e.V.) (Selbsthilfegruppe)

  Stadtteil

  Verden 

  Beschreibung

  Beratung: telefonisch, per mailTreffen, Austausch, Vorträge,  Sommerfest, Geburtstagsfeiern . . .Ich und mein DOWN-Syndrom – Seminarreihe für Erwachsene mit DOWN-Syndrom, Kursleiterin: M. Winkelheide Inklusive Malgruppe (jung und alt, mit und ohne DS) monatl.; Ausstellungen: Sozialministerium, Clüverhaus Achim, Teilnahme an aktuellen Projekten ...
  mehr Informationen

• Selbsthilfegruppe Franceschetti e.V. (Selbsthilfegruppe)

  Beschreibung

  Ein Verein für Betroffene & Familien.Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren. Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt.
  mehr Informationen

• Verein 21 Hoch 3 e.V. Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu (Selbsthilfegruppe)

  Stadtteil

  Bremen-Findorff, Findorff 

  Beschreibung

  Der Verein 21 Hoch 3 e.V. Seit über 15 Jahren setzen sich Eltern in Bremen engagiert für eine Verbesserung der Lebensqualität ihrer Kinder mit Trisomie 21 ein. Über diesen Zeitraum sind vielfältige Projekte und Veranstaltungen veranstaltet worden.
  mehr Informationen