Selbsthilfe-Wegweiser für Bremen und Umzu

Gruppen zum Thema Behinderungen / Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten, Chromosomenanomalien

Es wurden 7 Gruppen zum Thema gefunden.

• 21 Hoch 3 e.V. - Verein von Eltern für ihre Kinder mit Trisomie 21 in Bremen und umzu (Selbsthilfegruppe und Beratungsstelle)

  Stadtteil

  Bremen-Findorff, aber auch mal woanders, Findorff 

  Beschreibung

  21 Hoch 3 e.V.  wurde 2010 von Eltern gegründet, die ihre Kinder mit Trisomie 21 (Down Syndrom) o.Ä. unterstützen und gleichzeitig ein starkes Netzwerk für Familien schaffen wollten. Der Verein versteht sich als Ort des Austauschs und der gegenseitigen Hilfe, an dem Eltern ihre Erfahrungen teilen und voneinander lernen können.
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• Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V. (Beratungsstelle)

  Beschreibung

  Information und Aufklärung Interessenvertretung und Beratung Zusammenarbeit mit Medizinern, Psychologen, Fachleuten aus sozialen und pädagogischen Bereichen, Frühförderstellen, Institutionen und Behörden
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• Förderverein für Menschen mit Cri-du-Chat-Syndrom e.V. (Selbsthilfegruppe)

  Beschreibung

  Wenn Sie uns schreiben, können wir Ihnen vielleicht Kontakt zu einer betroffenen Familie in Ihrer Nähe vermitteln.
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• Huntington Selbsthilfegruppe Bremen (Selbsthilfegruppe)

  Stadtteil

  Bremen-Horn 

  Beschreibung

  Die Huntington Krankheit ist eine Erbkrankheit, die durch den Abbau von Hirnzellen Störungen verursacht. Die Selbsthilfegruppe bietet Angehörigen und Betroffenen emotionale Unterstützung und Informationen zu sozialen und medizinischen Fragen.
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• Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V. (Beratungsstelle)

  Beschreibung

  Information über das Fragile-X Syndrom einschließlich kostenfreier BeratungVermittlung von Kontakten zu anderen Betroffenen FamilienIm jährlichen Wechsel ein Fragiles-X-Kongress bzw. ein FamilientreffenRegionale Treffen und Stammtische
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• Jutta Liebetruth (vormals Arbeitskreis DOWN-Syndrom e.V.) (Selbsthilfegruppe)

  Stadtteil

  Verden 

  Beschreibung

  Beratung: telefonisch, per mailTreffen, Austausch, Vorträge,  Sommerfest, Geburtstagsfeiern . . .Ich und mein DOWN-Syndrom – Seminarreihe für Erwachsene mit DOWN-Syndrom, Kursleiterin: M. Winkelheide Inklusive Malgruppe (jung und alt, mit und ohne DS) monatl.; Ausstellungen: Sozialministerium, Clüverhaus Achim, Teilnahme an aktuellen Projekten ...
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• Selbsthilfegruppe Franceschetti e.V. (Selbsthilfegruppe)

  Beschreibung

  Ein Verein für Betroffene & Familien.Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren. Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt.
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